Campanha AME Luisa reúne doações para custear o tratamento dela
Um vídeo divulgado nas redes sociais pelos pais da pequena Luisa Barbosa Loiola, de quatro meses, portadora de Atrofia Muscular Espinhal 1 (AME Tipo 1), conta a história dela na luta contra a doença.
O vídeo, intitulado “Pela vida de Luisa Barbosa”, mostra o relato emocionante dos pais de Luisa, Leonardo Loiola e Kely Barbosa, que moram em Catalão e contam como souberam da doença. Eles falam como foram da tristeza à esperança de conseguir reunir contribuições para pagar o tratamento dela, que custa, em um primeiro momento, R$ 3 milhões. (Assista ao vídeo no final da reportagem).
Doações para a campanha AME Luisa
As doações para a campanha podem ser feitas através de depósitos bancários, nos bancos Caixa, Itaú e Banco do Brasil (número das contas na imagem abaixo):
Contribuições também podem ser feitas de forma online, através dos seguintes canais:
Acesse também o site oficial: ameluisa.com.br
Confira o vídeo com a história da pequena Luisa Barbosa Loiola:
Fonte: Portal Catalão
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